Em um marco significativo para a saúde e a inclusão social, a Lei nº 22.617/24, de autoria do deputado estadual Jamil Calife (PP), foi sancionada, estabelecendo a Política Estadual de Atenção Integral à Saúde da Pessoa com Albinismo. A lei, que entrou em vigor nessa terça-feira, 16, tem como principal objetivo garantir o acesso pleno das pessoas com albinismo aos serviços de saúde, prevenção e tratamento relacionados à sua condição genética.
As diretrizes da política abrangem uma variedade de medidas cruciais, desde o acesso facilitado a exames oftalmológicos e dermatológicos periódicos até o fornecimento de equipamentos de proteção solar e ocular, especialmente para os mais carentes economicamente. Além disso, busca promover programas de prevenção de acidentes, conscientização sobre o albinismo e combate ao estigma social, que são fundamentais para promover a igualdade de oportunidades e inclusão desses indivíduos na sociedade.
Destaca-se ainda a priorização no agendamento de consultas dermatológicas e oftalmológicas, a realização periódica de censos para coleta de dados sobre a população com albinismo e o estímulo à pesquisa científica, visando tratamentos mais eficazes e melhorias na qualidade de vida.
“A parceria sólida e colaborativa com o governador Ronaldo Caiado foi essencial para tornar realidade essa iniciativa tão importante para a saúde e inclusão das pessoas com albinismo”, afirmou o deputado Calife. “Trabalhamos com afinco para garantir que aqueles com albinismo tenham acesso pleno aos cuidados de saúde necessários para viver com dignidade”, completou.
O comprometimento do deputado Calife com a saúde e o bem-estar de todos os cidadãos é evidente nesta iniciativa, que representa um avanço significativo na garantia dos direitos e na promoção da qualidade de vida das pessoas com albinismo no Estado de Goiás.
